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DIGE熒光差異雙向凝膠電泳

作者:小編 更新時間:2022-05-07 點擊數:

  熒光差異雙向凝膠電泳(DIGE)是一種在2D電泳之前標記蛋白質樣品的方法,可以對樣品間蛋白質豐度進行精確分析。

        Ettan DIGE熒光差異蛋白表達分析系統在傳統雙向電泳技術的基礎上,結合了多重熒光分析的方法,在同一塊膠上共同分離多個分別由不同熒光標記(Cy2,Cy3,Cy5)的樣品,并第一次引入了內標的概念,極大地提高了結果的準確性,可靠性和重復性。

        在DIGE技術中,每個蛋白點都有它自己的內標,并且軟件全自動根據每個蛋白點的內標對其表達量進行校準,保證所檢測到的蛋白豐度變化是真實的。DIGE技術可檢測到樣品間小于10%的蛋白表達差異,統計學可信度達到95%以上。利用Ettan DIGE技術還可以對微量(少到5μg)樣本進行蛋白質組學分析。原理如下:

 




1、待檢測蛋白要求:完整無明顯降解的總蛋白,蛋白量最低5mg,濃度最低為4ug/ul,使用二維電泳試劑提??;

2、直接提供組織或細胞,細胞樣品,細胞量> 108;組織樣品,植物鮮嫩組織、動物、微生物組織濕重>300mg;體液樣品,血液體積>1ml;后續操作全部由天科生物來做,您只需要提供樣本,其他試劑都無需提供;

3、蛋白運輸:24小時內可以4度運輸;

4、蛋白長期保存:-20℃。

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